Síndrome nefrótico congénito debutando con enfermedad de cambios mínimos, a propósito de un caso
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Palabras clave

síndrome nefrótico congénito, hipoalbuminemia, enfermedad de cambios mínimos, edema, proteinuria.

Cómo citar

1.
Guerrero Varticovsky AV, Benitez Cardoza MC, Polo Castillo A, Bolaño Cervantes M. Síndrome nefrótico congénito debutando con enfermedad de cambios mínimos, a propósito de un caso. Rev. Colomb. Nefrol. [Internet]. 26 de mayo de 2021 [citado 21 de octubre de 2021];8(2):e455. Disponible en: https://revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/455

Resumen

El síndrome nefrótico, es la glomerulopatía primaria más frecuente en Pediatría, es una patología que se caracteriza por presencia de proteinuria, hipoalbuminemia, edema e hipercolesterolemia. Se trata de un neonato con antecedentes de prematuridad y hospitalización al nacer en quien posterior a múltiples infecciones recurrentes con evolución tórpida durante estancia hospitalaria y edema generalizado se sospecha síndrome nefrótico congénito obteniendo paraclínicos positivos y biopsia renal que reporta enfermedad de cambios mínimos.

El síndrome nefrótico congénito es una entidad poco frecuente sin embargo presenta alta morbimortalidad, tiene diversas formas de presentación clínica e histológica y el manejo suele ser difícil con poca respuesta a corticoides. La presencia de síndrome nefrótico congénito es inusual, sin embargo, presenta alta mortalidad y muchas secuelas posteriores, siendo la enfermedad renal crónica la más temida, por lo cual es importante sospechar en recién nacidos con infecciones recurrentes asociado a presencia de edema generalizado, un manejo precoz puede ayudar a evitar secuelas y mejorar la calidad de vida del paciente y la familia.

https://doi.org/10.22265/acnef.8.2.455
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Citas

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