Resumen
Contexto: la linfohistiocitosis hemofagocítica (LHH) es un síndrome hiperinflamatorio poco frecuente y potencialmente mortal, especialmente en pacientes inmunosuprimidos, como los trasplantados renales.
Objetivo: describir un caso de LHH secundaria a histoplasmosis diseminada en un paciente trasplantado de riñón con lupus eritematoso sistémico.
Presentación del caso: se presenta el caso de un paciente masculino de 31 años con antecedentes de lupus eritematoso sistémico y trasplante renal, quien ingresó por síndrome febril persistente y pancitopenia. Se realizaron estudios clínicos, microbiológicos y de médula ósea.
Discusión y conclusiones: el paciente cumplió criterios de diagnóstico para LHH, con hallazgos de hemofagocitosis e infección por Histoplasma capsulatum. Se inició tratamiento con anfotericina B liposomal, seguida de isavuconazol, con evolución clínica favorable y recuperación hematológica.
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