[1]
Cárdenas Aguilera, J.G., Medina-Orjuela, A., Meza-Martínez, A.I., Prieto, J.C., Zarante-Bahamón, A.M., Cáceres-Mosquera, J.A., Mejía-Gaviria, N., Serrano-Gayubo, A.K., Baquero-Rodríguez, R., Chacón-Acevedo, K., Guerrero-Tinoco, G.A., Uribe-Ríos, A., García-Rueda, M.F., Abad-Londoño, V., Nossa-Almanza, S.A., Aroca-Martínez, G., Román-González, A., Endo-Cáceres, J.A., Llano-Linares, J.P., Florenzano, P., Díaz-Curiel, M., Vaisbich, M.H., Zanchetta, M.B., Guerra-Hernández, N.E., Stefano, E.E. y Brunetto, O. 2024. Consenso de expertos sobre recomendaciones basadas en la evidencia para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento del raquitismo hipofosfatémico ligado al cromosoma X (XLH). Revista Colombiana de Nefrología. 11, 1 (mar. 2024). DOI:https://doi.org/10.22265/acnef.11.1.754.